イナビル・スピリーバ・ゼローダ・アフィニトール・バリキサの適応拡大〜2016年8月5日医薬品第二部会報告品目①

予防における効能・効果の変更

今回承認されたのは、予防適応に関するものです。
平成25年12月20日に成人の予防適応が追加されていましたが、今回、新たに加わったのは以下の二点です。

• 小児10歳未満の適応追加
• 成人の単回投与の追加

当然ながら予防適応なので保険対象外です。

ラニナミビルについて

長時間作用型ノイラミニダーゼ阻害剤で、A型及びB型インフルエンザに対して効果を発揮します。
オセルタミビル（タミフル®）やザナミビル（リレンザ®）、ペラミビル（ラピアクタ®）と同様に、細胞膜表面に存在するノイラミニダーゼ（NA）という酵素を阻害します。
NA阻害により、シアル酸の切断を阻害、感染細胞からインフルエンザ・ウイルスを遊離できなくさせ、その増殖を防ぎます。

気管支喘息全般にスピリーバが使用可能に

平成26年11月18日付で承認されていた「気管支喘息（重症持続型の患者に限る）」の適応ですが、その制限が削除されました。
また、1.25μgの低用量の規格が登場することで、「気管支喘息」であればその症状に応じた用量調節を行って使用することが可能となりました。

気管支喘息の気道閉塞性障害に基づく諸症状の緩解
通常、成人にはスピリーバ1.25μgレスピマット１回２吸入（チオトロピウムとして2.5μg）を１日１回吸入投与する。
なお、症状・重症度に応じて、スピリーバ2.5μgレスピマット１回２吸入（チオトロピウムとして５μg）を１日１回吸入投与する。

下線部が変更部分です。

ちなみに、気管支喘息（重症持続型の患者に限る）の適応追加については以前記事にしています。

喘息とチオトロピウム

アレルゲンにより、炎症性のケミカルメディエーターが放出されると、その刺激により、アセチルコリンが過剰に放出されます。
アセチルコリンは気管支平滑筋に存在するムスカリンM3受容体に結合し、気管支を収縮させ、喘息を悪化させてしまいます。
チオトロピウムはムスカリン受容体を阻害することで、アセチルコリンの作用に拮抗し、気管支の収縮を防ぐことができます。
チオトロピウムはムスカリンM3受容体のみでなく、M1やM2受容体も阻害してしまいます。
ムスカリンM2受容体については、アセチルコリンの過剰放出に反応して、その放出を抑制する役割があるので、あまり阻害しない方が好ましいです。
チオトロピウムはM2受容体も阻害しますが、その結合時間が短いのが特長なので、気管支喘息への使用に適しています。

ゼローダによる直腸癌補助化学療法

ゼローダ（成分名：カペシタビン）を用いた直腸癌治療は世界的にも標準治療として知られています。
オキサリプラチン（エルプラット®）との併用療法であるXELOX療法と、それにベバシズマブ（アバスチン®）を併用するXELOX＋ベバシズマブ療法です。
また、日本国内では直腸癌の術前化学療法は一般的ではないようですが、欧米においては、術前に化学療法と放射線療法の併用を行うことが標準的な治療となっています。
大腸癌ガイドラインや教科書でも、術後及び術前の放射線との併用療法において、ゼローダが選択薬剤の１つであることが明記されています。
これらのことを踏まえて、適応追加として問題ないと判断されたようです。

カペシタビンについて

カペシタビンはフルオロウラシル（5-FU®）、テガフール/ウラシル（ユーエフティー®、UFT）、テガフール/ギメラシル/オテラシルカリウム（ティーエスワン®、TS-1）と同じフッ化ピリミジン系代謝拮抗剤と呼ばれる抗悪性腫瘍剤の一つです。
細胞分裂が盛んで、抗がん剤の影響を受けやすい、消化管や骨髄細胞では効果を発揮しにくくするために、腫瘍細胞内で活性化されるよう設計されたフルオロウラシルのプロドラッグです。
まず、肝臓でカルボキシルエステラーゼにより代謝されて5′-DFCR（5′-deoxy-5-fluorocytidine）に変換されます。
次に、肝臓や腫瘍組織でシチジンデアミナーゼにより代謝されて5′-DFUR（5′-deoxy-5-fluorouridine）に変換されます。
最後に、腫瘍組織に多く存在するチミジンホスホリラーゼ（TP：Thymidine Phosphorylase）により代謝され、活性体であるフルオロウラシルとなり、効果を発揮します。

膵神経内分泌腫瘍から神経内分泌腫瘍への適応拡大

神経内分泌腫瘍（Neuroendocrine Tumors: NET）はホルモンを生成・分泌する神経内分泌細胞に由来する腫瘍希少がんです。
膵臓や消化管、肺に生じることがほとんどですが、全身の様々な臓器で発生することがあります。
今回、膵NETからNETへと適応が拡大になることで、膵臓のみでなく、消化管や肺由来のNETにも使用可能となります。

エベロリムスについて

リンパ脈管筋腫症（ラパリムス®）や腎細胞癌（トーリセル®）に使用されるラパマイシン（シロリムス）の誘導体で、いわゆる分子標的治療薬に位置付けられます。
mTOR（Mammalian Target Of Rapamycin）阻害剤とも呼ばれており、細胞内情報伝達分子であるmTORを阻害することで効果を発揮します。
mTORを阻害することで、IL-2（インターロイキン-2）によるT細胞の増殖を抑制することから、心移植、腎移植後の免疫抑制剤（サーティカン®）としても使用されています。
エベロリムスはmTOR複合体1（mTORC1）を阻害することにより、細胞増殖シグナルや血管発育シグナルを阻害します。
腫瘍細胞の増殖抑制と血管新生阻害という2つの作用によりがん細胞のアポトーシスを誘導します。

バルガンシクロビルについて

ガンシクロビル（デノシン®）をL-バリンでエステル化することで、経口投与可能としたプロドラッグです。
まず、腸管や肝臓のエステラーゼで加水分解されてガンシクロビルに変換されます。
次に、サイトメガロウイルス感染細胞内でプロテインキナーゼ（UL97）にリン酸化を受けてガンシクロビル一リン酸に変換されます。
最後に、もう一度リン酸化を受けて活性型であるガンシクロビル三リン酸となります。
ガンシクロビル三リン酸はサイトメガロウイルスのDNA合成において、デオキシグアノシン三リン酸（dGTP）と競合的に拮抗することで、DNA合成を阻害し、サイトメガロウイルスの増殖を抑制します。