大型ジェネリックの薬価収載間近！～2014年6月薬価収載予定の後発医薬品

バルサルタンのAG（オーソライズドジェネリック）

実はバルサルタンの後発医薬品は今回が初めての承認ではありません。
ご存知の方も多いとは思いますが、昨年2013年8月15日、バルサルタンのオーソライズドジェネリックとして、バルサルタン錠「サンド」が承認されていました。
ノバルティスグループに属するサンドにオーソライズドジェネリックの権利を取得させた形です。
ただ、ディオバン問題があったため、ノバルティスとしては自粛せざるを得なかったのか、承認を取得したものの薬価収載されることはなかったというわけです。
おそらく、6月に薬価収載されるとは思いますが、原薬、添加物、製法、効能・効果や用法・用量が先発医薬品と同じであるAGとしてのアピールはあまりされていませんね。

ディオバンのジェネリック対策

実はディオバンはAG以前にもジェネリック対策を行っていました。
2012年8月には小児適応を取得。
2013年6月にはOD錠が薬価収載されています。

ちなみに、今回、子会社であるサンドと、何故か東和薬品の二社のみがOD錠を取得していますね。

プレミネントのジェネリック対策

今回承認されたのはロサルヒド配合錠LDです。
プレミネントは昨年末にHDの承認を取得しています。
ロサルタンカリウム 50mg/ヒドロクロロチアジド 12.5mgがプレミネントLD
ロサルタンカリウム 100mg/ヒドロクロロチアジド 12.5mgがプレミネントHD
HDは2014年4月8日に発売開始されましたが、タイミング的にジェネリック対策なんでしょうね・・・。

カンデサルタン「あすか」は本当の意味でのAGとなる？

今まで日本でAGを取得したケースはあっても、そのメリットの一つである半年間の独占販売が可能となるように薬価収載・発売したケースがありません。

アレグラのAGであるフェキソフェナジン「SANIK」の場合は販売開始を早めることによるメリットとデメリットを検討した結果、他社に先駆けての発売は行われませんでした。
リバロのAGであるピタバスタチン錠「テイカ」は製造承認は取得しましたが、結局薬価収載は見送られました。
バルサルタン錠「サンド」は上に書いたとおりです・・・。

今回のカンデサルタン錠「あすか」もどうなるかは不透明・・・と思われていたのですが、どうやら6月に他社より半年ほど先駆けて薬価収載される方向のようです。

ブロプレスに関しては、ユニシア・エカードという配合剤も販売されていますし、その後継品となるアジルバ・ザクラスもあります。
ブロプレスのシェアがあすか製薬に奪われても、あすか製薬の医薬品は武田薬品を通じて販売されるということで一定の利益が確保されことから販売されるのではないかと予想されます。

オーソライズドジェネリックのメリットをフルに発揮する製品の登場で、シェアがどれくらい確保されるのか？
注目していたいと思います。