添付文書改訂
  • 2021年10月12日
  • 2021年10月13日
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【令和3年10月12日付】ゼルヤンツ、スルペラゾン、ストロメクトール（イベルメクチン）の添付文書改訂指示

令和3年10月12日、厚生労働省医薬・生活衛生局は、新たな副作用が確認された医薬品等について、添付文書の使用上の注意を改訂するよう日本製薬団体連合会に通知しました。 今回は3つの改訂指示が出されていま […]

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承認
  • 2021年8月16日
  • 2023年2月16日
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令和3年8月16日に承認されたジェネリック医薬品【イーケプラ・ヴォリブリス・ケアラム・ソタコール・アレジオンLX・パタノール・アラミスト】

2021年8月16日付で新規後発医薬品が承認されています。 今回承認された後発医薬品は2021年12月に薬価収載される予定です。 じほう社さんが公開している承認簿はこちら https://nk.jih […]

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添付文書改訂
  • 2021年7月9日
  • 2021年7月11日
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【令和3年7月7日付】コミナティとモデルナ筋注の使用上の注意 改訂指示とRMPの公開【心筋炎・心膜炎】

令和3年7月7日、厚生労働省医薬・生活衛生局は、新たな副作用が確認された医薬品等について、添付文書の使用上の注意を改訂するよう日本製薬団体連合会に通知しました。 コロナウイルス修飾ウリジンRNAワク […]

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医薬品流通
  • 2021年7月1日
  • 2021年7月4日
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【令和3年7月】GSKが複数の先発医薬品の製造中止を発表【イミグラン注・ザイザルOD錠・ザンタック・フルタイドロタディスク・セレベントロタディスク】

2021年7月1日、グラクソ・スミスクライン（以下、GSK）は複数の製品について販売中止の案内を出しました。 2021年7月1日 弊社製品の販売中止についてのお知らせ いずれも、2021年12月で販売 […]

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