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2019年12月

薬価収載
  • 2019年12月18日
  • 2021年4月1日
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令和元年12月13日に薬価収載されたジェネリック医薬品【イメンド、シムビコート、パルミコート】

2019年12月13日に薬価収載されたジェネリック医薬品（後発医薬品）についてまとめた記事です。今回初めてジェネリックが登場するブデホル吸入粉末剤（シムビコートタービュヘイラー）、ブデゾニド吸入液（パルミコート吸入液）などについてまとめています。

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感染症
  • 2019年12月11日
  • 2021年4月5日
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ラスビック錠（ラスクフロキサシン：LSFX）の特徴・作用機序・副作用〜添付文書を読み解く【ニューキノロン系抗菌薬】

2019年9月20日に製造承認を受け、11月19日に薬価収載、2020年1月8日から発売のラスビック錠75mgについてまとめた記事です。 杏林製薬が創製したニューキノロン系抗菌薬で、デュアルエフェクトを持ち、肺組織に対する選択性が高いレスピラトリーキノロンです。 呼吸器・耳鼻咽喉科領域に対する適応を有し、腎障害による用量調節を必要としないのが特徴です。

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薬食審
  • 2019年12月6日
  • 2021年1月17日
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薬食審第一部会 デエビゴ錠、ユリス錠など 20191129

2019年11月29日の薬食審第一部会。全て承認了承。 審議されたのはプロウペス腟用剤10mg（PGE2）、アネレム静注用（超短時間作用型BZP）、デエビゴ錠（オレキシン受容体拮抗薬）、ユリス錠（尿酸再吸収の抑制）、チラーヂンS静注液 一変承認についての審議はボトックス注用（排尿障害）、フィコンパ：部分発作の単独療法・小児適応と細粒、献血ベニロン－Ｉ静注用（視神経炎）、献血ヴェノグロブリンIH静注（抗体陽性レシピエント脱感作）、オルケディア錠（PHPT高カルシウム血症） 報告品目 ボトックス注用（上肢痙縮における緊張筋と用量の拡大）

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添付文書改訂
  • 2019年12月4日
  • 2021年1月17日
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タグリッソによるうっ血性心不全、テセントリクによる血球貪食症候群など〜2019年12月3日添付文書改訂指示

2019年12月3日、新たな副作用が確認された医薬品等について、添付文書の使用上の注意を改訂するよう指示が出されました。 今回の改訂指示は４つの薬剤について。 ソマゾン注射用：良性腫瘍及び悪性腫瘍、テセントリク点滴静注：血球貪食症候群、タグリッソ錠：うっ血性心不全、左室駆出率低下、ビラノア錠：ショック、アナフィラキシー

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薬食審
  • 2019年12月4日
  • 2021年1月17日
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薬食審第二部会 リンヴォック錠、ピフェルトロ錠、ドウベイト配合錠など 20191125

2019年11月25日の薬食審第二部会について。 審議された9製品全ての承認が了承され、報告品目も3つ挙げられています。それぞれについて簡単にまとめます。 リンヴォック錠：「関節リウマチ」（選択的JAK1阻害薬） ピフェルトロ錠：「HIV-1感染症」（NNRTI） ドウベイト配合錠：「HIV感染症」（INSTI/NRTI） ノクサフィル錠：「造血幹細胞移植患者又は好中球減少が予測される血液悪性腫瘍患者における深在性真菌症の予防」、「フサリウム症、ムーコル症、コクシジオイデス症、クロモブラストミコーシス、菌種の真菌症の治療」（アゾール系抗真菌薬） ニュベクオ錠：「遠隔転移を有しない去勢抵抗性前立腺がん」（非ステロイド性アンドロゲン受容体阻害薬） 承認内容の一部変更 オフェブカプセル：「全身性強皮症に伴う間質性肺疾患」追加（SSc-ILD治療薬） シムジア皮下注：「既存治療で効果不十分な尋常性乾癬、関節症性乾癬、膿疱性乾癬及び乾癬性紅皮症」追加（ペグヒト化抗ヒトTNFαモノクローナル抗体Fab'断片製剤） ザバクサ配合点滴静注用：適応菌種「セラチア属及びインフルエンザ菌」、適応症「敗血症及び肺炎」追加（TAZ/CTLZ） バベンチオ点滴静注：「根治切除不能又は転移性の腎細胞がん」追加（ヒト型抗ヒトPD-L1モノクローナル抗体） 報告品目（一変承認） キイトルーダ点滴静注：「根治切除不能又は転移性の腎細胞がん」「再発又は遠隔転移を有する頭頸部がん」追加 アドセトリス点滴静注用50mg：「末梢性T細胞リンパ腫」追加、「再発又は難治性の未分化大細胞リンパ腫」削除 ダラザレックス点滴静注：「多発性骨髄腫」追加

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  • 2019年12月3日
  • 2021年1月17日
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ニザチジンカプセル「オーハラ」とアシノン錠 75mgの自主回収〜ラニチジン製剤からニザチジン製剤に拡大？

2019年9月末から始まった全てのラニチジン製剤の自主回収。原薬へのNDMAの混入がその原因ですが、類似した構造を持つニザチジンについても調査が行われています。その結果、ニザチジンカプセル「オーハラ」（2019.10.23）とアシノン錠 75mg（2019.12.3）が自主回収（クラスI）となりました。その経緯についてまとめます。

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