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  2. 「副作用」の検索結果

「副作用」の検索結果

  • くすり・DI

    アーリーダとイクスタンジによる間質性肺疾患〜2019年11月15日添付文書改訂指示

    令和元年11月15日の添付文書改訂指示についてまとめます。 今回は去勢抵抗性前立腺がん治療薬としての適応を持つアンドロゲン受容体阻害薬2剤について改訂指示が出されています。 イクスタンジとアーリーダの重大な副作用に間質性肺疾患が追加され、慎重投与と重要な基本的注意に間質性肺疾患に関する記載が追加されます。
    2019年11月18日
  • くすり・DI

    ステロイドの一般名は紛らわしい〜外用ステロイドのランク分けとエステル基

    ジェネリック医薬品の普及が進み、一般名処方が当たり前になっています。 そんな中...
    2019年11月16日
  • くすり・DI

    タケキャブによる血液障害、ベンリスタによる鬱など〜2019年10月29日添付文書改訂指示①

    2019年10月29日付の添付文書改訂指示についてまとめました。 今回改訂の対象となった薬剤とその内容はそれぞれ、タケキャブ(ボノプラザン)による血液障害、ウロマチックS泌尿器科用灌流液(D-ソルビトール)の禁忌追加(遺伝性果糖不耐症)、ベンリスタ点滴静注用(ベリムマブ)によるうつ病です。 改訂の詳細と対応についてまとめています。
    2019年10月30日
  • 承認・薬価収載

    薬食審第一部会 アトピーに対する初の外用JAK阻害剤コレクチム軟膏など 20191025

    2019年10月25日の厚生労働省 薬食審・医薬品第一部会で審議された医薬品についてまとめます。 新医薬品として審議されたのはアトピーに対して使用する初のJAK阻害剤 コレクチム軟膏。 適応追加が審議されたのはソリリス点滴静注の視神経脊髄炎スペクトラム障害、ルセンティス硝子体内注射液の未熟児網膜症。 また、これらとは別に報告品目として新適応である月経困難症に使用できる新規格ディナゲスト錠0.5mgがあげられています。
    2019年10月29日
  • 承認・薬価収載

    初の経口腎性貧血治療薬エベレンゾなど〜20190920承認(審議品目)

    厚労省 新薬14製品を承認 経口腎性貧血薬エベレンゾ錠など 2019年9月20日、厚生...
    2019年10月7日
  • 承認・薬価収載

    テセントリクのTN乳がん、アレジオンLX点眼液、テリボン皮下注28.2μgオートインジェクターなど〜20190920承認品目(報告品目)

    2019年9月20日に承認されたもののうち、部会を報告品目として通過したものについてまとめます。 注目はテセントリクのTN乳がんに対する適応追加です。国内のがん免疫チェックポイント阻害薬としてTN乳がんに対する適応を取得するのは初めです。 そのほかに、アレジオンLX点眼液、テリボン皮下注28.2μgオートインジェクター、フォルテオのBSなどが承認されています。
    2019年9月30日
  • くすり・DI

    タグリッソの重症薬疹、キノロンの末梢神経障害、腱障害、精神症状など〜2019年9月24日改訂指示

    2019年9月24日に通知された添付文書の使用上の注意改訂指示についてまとめた記事です。 今回は、オルミエント錠によるVTE、タグリッソ錠による重症薬疹(SJS、TENなど)、アクテムラによる肝機能障害、ニューキノロンの末梢神経障害、腱障害、精神症状についての改訂が実施されます。
    2019年9月25日
  • くすり・DI

    イベニティの心血管事象、ザファテック錠25mg追加に伴う改訂〜2019年9月6日改訂指示

    2019年9月6日に通知された添付文書改訂指示についてまとめます。 イベニティによる心血管イベント発現リスクとザファテックの腎障害に対する適応範囲の拡大についてです。 イベニティの心血管リスクについては発売当初から言われていたもの。ザファテック錠は今回の改訂に先立って25mg錠が承認。
    2019年9月18日
  • くすり・DI

    ドパミン受容体作動薬による薬剤離脱症候群など〜2019年8月22日改訂指示

    令和元年8月22日、厚生労働省医薬・生活衛生局は、新たな副作用が確認された医薬品...
    2019年8月26日
  • 承認・薬価収載

    一変承認〜テセントリク・ベニロン・アフィニトール・マヴィレット・ダラザレックス・ベルケイド・ロンサーフ

    2019年8月22日付で承認された内容についてのまとめです。今回の承認は適応追加などの一変承認です。 テセントリク、ベニロン、アフィニトール、マヴィレット、ダラザレックス、ベルケイド、ロンサーフについて承認されています。
    2019年8月23日
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