承認 2016年10月11日2021年1月9日0件 トレシーバ注の用法緩和、ポリドカスクレロール注の適応緩和、献血グロベニン－Ｉ静注の適応追加了承〜2016年9月7日医薬品第一部会報告品目⑪ 平成28年9月7日、厚生労働省の薬食審・医薬品第一部会が行われました。 その中で報告品目として３製品の適応追加等が挙げられていたいましたが、平成28年9月28日に承認されました。 今回はそれらの内容に […] 続きを読む
